Umweltüberwachung bei der Herstellung von sterilen Medizingeräten

Sollten wir das Umfeld von Fertigungsrisikobereichen überwachen? Welche Strategie zur Kontrolle der Qualität steriler Medizin-produkte sollte mit der Verschärfung der Normen verfolgt werden?

Die Fa. Merck bietet in Zusammenarbeit mit Herrn Dr. Simon Dietz der GfPS ein kostenfreies Webinar zur Strategischen Bedeutung der mikrobio-logischen Überwachung von Produktionsumgebungen zur Gewährleistung der Qualität von Medizinprodukten an

In diesem Webinar werden wir an die Grundlagen der Überwachung von  Umweltbio-kontamination in mikrobiologisch kritischen Bereichen erinnern und Sie über den künftigen Entwurf der Norm EN 17141 zur Kontrolle der Biokontamination von Rein-räumen mit Schwerpunkt auf Medizinproduktehersteller informieren.

Datum: Donnerstag, 03. September 2020
Zeit: 15:00 Uhr
Dauer: 60 Minuten

Präsentatoren:
Dr. Simon Dietz, Geschäftsführer Managing Director Gesellschaft für Produktionshygiene und Sterilitätssicherung mbH (GfPS)
Dr. Nils Hoffmann Field Sales Specialist BioMonitoring, Life Science | Lab

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